Fréttir

7.bekkur Ártúnsskóla héldu menningarvöku og söfnuð fé til góðs málefnis.

Þann 13. mars 1997 var félagið Einstök börn stofnað og eru því 18 ára í dag.

Félagið tók á dögunum við styrk frá Einari Skaftasyni,

Viðtal við foreldra Einstaks barns í fréttatímanum

Skráning er hafin. Hægt er að hlaupa 7.5 km með tímatöku eða ganga / skokka 3.2 km án tímatöku.

SBONN fundar í Svíþjóð um sjaldgæfa sjúkdóma.

Föstudaginn 27. febrúar n.k. er alþjóðlegur dagur sjaldgæfra sjúkdóma. Félagið Einstök börn og Greiningar- og ráðgjafarstöð ríkisins boða til málþings í tilefni dagsins á Hilton Reykjavík Nordica kl. 13 - 15. Allir velkomnir, þátttaka ókeypis, skráning fer fram á heimasíðu greingastöðvarinnar. www. greining.is http://www.greining.is/is/greiningarstod/frettir/opid-malthing-27-februar-dagur-sjaldgaefra-sjukdoma Guðmundur Björgvin Gylfason, formaður Einstakra barna og foreldri Sólveig Sigurðardóttir, barnalæknir á Greiningar- og ráðgjafarstöð ríkisins Reynir Arngrímsson, dósent í klíniskri erfðafræði við HÍ Ingólfur Einarsson, barnalæknir á Greiningar- og ráðgjafarstöð ríkisins Friðrik Friðriksson, lögfræðingur og foreldri

EINSTÖK BÖRN FÁ NÝJAN VEF AÐ GJÖF Í byrjun desembermánaðar afhenti Stefna gjöf til Einstakra barna, stuðningsfélags barna og ungmenna með sjaldgæfa, jafnvel ógreinda sjúkdóma eða skerðingar. Stefna sá um vefhönnun og uppsetningu á vefnum í vefumsjónarkerfi sínu, en starfsmaður Einstakra barna er með fullt sjálfstæði í innsetningu og umsýslu alls efnis.